Möchten Sie Forschung zu Grippe- und COVID-19-Impfungen unterstützen?
Für eine klinische Phase-3-Studie suchen wir Erwachsene ab 60 Jahren. Untersucht wird eine mögliche Kombinationsimpfung gegen Grippe (Influenza) und COVID-19 im Vergleich zur getrennten Verabreichung beider Impfungen.
Gesucht werden Erwachsene ab 60 Jahren, die gegen COVID-19 grundimmunisiert sind und mindestens eine Auffrischimpfung erhalten haben. Die endgültige Prüfung erfolgt im Studienzentrum anhand aller Ein- und Ausschlusskriterien.
Die Studie untersucht die Immunantwort gegen Grippe- und SARS-CoV-2-Varianten sowie die Sicherheit und Verträglichkeit der Impfungen.
Die Zuteilung zu einer Studiengruppe erfolgt zufällig. Weder die Teilnehmenden noch das für Sicherheitsbewertungen zuständige Studienteam kennen die genaue Zuteilung.
Mit der Studie soll die Forschung zu künftigen Impfstrategien für ältere Erwachsene unterstützt werden
Die individuelle Teilnahme dauert etwa 12 Monate. Je nach Studienablauf sind 1 bis 3 Termine vor Ort im Studienzentrum sowie 3 telefonische Nachverfolgungen vorgesehen.
Vor der Impfung wird geprüft, ob eine Teilnahme möglich ist. Diese Prüfung kann am Impftermin selbst oder bei Bedarf bereits vorher erfolgen. Die Impfung findet im Studienzentrum statt.
Je nach Studienablauf können zusätzliche Untersuchungen, zum Beispiel Blutabnahmen, vorgesehen sein. Außerdem können Angaben zu Reaktionen nach der Impfung oder relevanten medizinischen Ereignissen in einem Tagebuch bzw. über Fragebögen erfasst werden.
Alle Details werden Ihnen vor Ihrer Entscheidung zur Teilnahme durch das Studienzentrum erklärt.
Während der Studie werden Sie fachärztlich betreut und untersucht. Die Behandlung erfolgt im normalen Praxisalltag nach ärztlicher Entscheidung.
Die Therapie wird von den Krankenkassen bezahlt. Durch die Teilnahme an der Studie entstehen den Krankenkassen keine zusätzlichen Behandlungskosten.
Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, können Sie sich über unser Studienzentrum.für eine Kontaktaufnahme melden. Sobald Ihre Kontaktdaten vorliegen, setzen wir uns telefonisch mit Ihnen in Verbindung. Am Telefon erhalten Sie weitere Informationen zum Ablauf der Studie.
Eine Teilnahme ist freiwillig und erst nach medizinischer Prüfung sowie nach schriftlicher Einwilligung möglich. Durch das Absenden des Formulars entsteht keine Verpflichtung zur Teilnahme.
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